LA RECHERCHE - 13 nouvelles études
  • Crise rénale sclérodermique et grossesse
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    Nous souhaiterions recueillir les cas de patientes sclérodermiques qui ont présenté une CRS en per ou post-partum (jusqu’à 3 mois suivant l’accouchement) afin d’identifier les facteurs favorisant la CRS dans ce contexte et ses facteurs pronostics. Nous souhaitons également étudier les traitements entrepris et leur efficacité [...]
  • Patients atteints de déficit en ADA2
    Le déficit en Adénosine Déaminase 2 (DADA2) est une maladie auto-inflammatoire rare récemment décrite de physiopathologie encore imparfaitement comprise. S’agissant d’une maladie génétique, elle est le plus souvent de début pédiatrique ; néanmoins la grande variabilité de présentation, tant en terme de type de manifestation que de sévérité, fait que le diagnostic peut également être posé par des médecins de l’adulte de différentes spécialités (internistes, neurologues, dermatologues, hématologues…) 
  • ETUDE PARAP-1 - Syndromes paranéoplasiques et immunothérapie anti-PD (L) 1
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    La fréquence des complications immunes liées à l'utilisation des anti-PD(L)1 va augmenter considérablement dans les prochaines années. L'impact des anti-PD(L)1 sur la survenue et l'évolution de manifestations immunologiques paranéoplasiques est inconnu. La prise en charge est non-codifiée pour les patients ayant un syndrome paranéoplasique et qui relèvent d'un traitement anti-PD(L)1. Ceci justifie la réalisation d'un recueil large et national des observations.
  • Syndrome pseudo-Felty traité par Rituximab
    En coopération avec le CRI et la SNFMI, nous souhaitons mettre en place un registre moderne des patients présentant un syndrome pseudo-Felty traités par Rituximab. Aussi appelé Leucémie à Grands Lymphocytes Granuleux, il s’agit d’une prolifération clonale de lymphocytes matures T ou NK qui s’accompagne dans environ 30% des cas de manifestations auto-immunes.
  • Vascularite à IgA de l’adulte (Purpura Rhumatoïde) satellite d’un cancer solide ou d'une hémopathie
    De nombreux cas cliniques de cancer solides (poumon, prostate) ou d’hémopathie (myélome multiple, lymphome) survenant avant ou après une vascularite à IgA ont été décrits. Nous aimerions colliger le plus d’observation possible afin d’étudier la présentation et le pronostic des vascularites à IgA paranéoplasiques.
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  • PRATIK-PCA : Enquête sur la prise en charge diagnostique, thérapeutique et le suivi de la polychondrite atrophiante en France
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    Cher(e)s collègues, Nous effectuons une étude sur la prise en charge de la polychondrite atrophiante en France, maladie rare dont le diagnostic et les lignes de traitements ne sont malheureusement pas encore à ce jour codifiés. Nous avons pour cela établi un questionnaire en ligne, qui comporte de grands items sur la prise en charge diagnostique, thérapeutique et le suivi de cette maladie.
  • Etude ASPECT : ASsociation sPondyloarthrite Et polyChondrite aTrophiante
    L’étude ASPECT est une étude épidémiologique s’intéressant à la double association Spondyloarthrite (SpA) et Polychondrite atrophiante (PCA). Par cet appel à observations, nous souhaitons recenser un maximum de cas sur le territoire français et analyser les caractéristiques cliniques, biologiques et radiologiques des patients ainsi que les thérapeutiques utilisées et leur efficacité respective sur la SpA et sur la PCA.
  • Etude MISSIL : Caractérisation des patients développant une maladie inflammatoire chronique intestinale sous anti-IL17
    L’objectif de cette étude soutenue par le Club Rhumatisme Inflammatoire (CRI) est de mieux caractériser les patients à risque de développer une MICI sous anti-IL17 en réalisant un recueil prospectif national compte tenu de la très faible incidence estimée.
  • Appel à observations de myélofibroses auto-immunes
    Nous vous invitons à participer à notre appel à observations de myélofibroses auto-immunes dans le but de réaliser une étude multicentrique rétrospective. La myélofibrose auto-immune (MFAI) est une pathologie rare mais aux conséquences pouvant être graves, caractérisée par la présence de fibrose réticulinique au niveau de la moelle osseuse dans un contexte d’auto-immunité. La MFAI peut être alors soit primaire (isolée) ou secondaire, alors associée essentiellement au lupus érythémateux systémique mais aussi le syndrome de Goujerot-Sjögren, la dermatomyosite ou encore la maladie de Crohn [...]
  • LUPUS-LIGHT : Lymphopénie, Infections Graves, Hypogammaglobulinémie, hors Traitements
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    Etude rétrospective des lupus avec lymphopénie primaire persistante, hypogammaglobulinémie primaire persistante ou infections rares, sévères ou opportunistes Cette étude vis à étudier les implications cliniques d’une lymphopénie sévère et persistante < 500/mm3 au cours du LES et/ou de l’existence d’une hypogammaglobulinémie (<5g/L) survenant au cours de la maladie.
  • Sécurité de l’emploi d’inhibiteurs de checkpoint immunitaire dans le traitement des mélanomes et cancers pulmonaires avancés chez les patients atteints d’une maladie auto-immuneFemme Vente À 1 Noqpbgt Air Prix Hdxe2sc Bas Force R One Noir Low
    L’étude des mécanismes d’échappement tumoral a fait émerger au cours des dernières années de nouvelles molécules anticancéreuses. L’un de ces mécanismes est la suppression immunitaire induite par les cellules cancéreuses, permettant notamment de contrer la réponse T cytotoxique antitumorale. [...] Nous réalisons donc une étude multicentrique rétrospective, en collaboration avec le Groupe de Cancérologie Cutanée (GCC), le Groupe Français de Pneumo-Cancérologie (GFPC) et le CRI, pour déterminer la sécurité d’emploi des inhibiteurs de checkpoint chez les patients atteints de maladie auto-immune.
  • Atteinte musculaire inflammatoire et syndrome de Sjögren primitif (étude AMISS)
    Parmi les patients suivis pour un syndrome de Sjögren primitif, 10 à 50% présentent une/des atteintes systémiques inflammatoires. L’atteinte musculaire inflammatoire est un des domaines du score d’activité systémique ESSDAI (Seror et al, Ann Rheum Dis, 2010), qui définit l’atteinte par biopsie, EMG ou IRM, et reconnait 3 niveaux d’activité en fonction de l’atteinte clinique (déficit de force musculaire) et des taux d’enzymes musculaires (CPK). Cependant, très peu de données existent actuellement dans la littérature sur la fréquence et les caractéristiques de ces atteintes musculaires inflammatoires au cours du syndrome de Sjögren primitif, ni sur leur réponse aux traitements...
  • Etude PREO : Polyarthrite Rhumatoïde et hyperEOsinophilie
    L’association entre polyarthrite rhumatoïde (PR) et hyperéosinophilie a été régulièrement décrite depuis une 50aine d’années sans que l’existence d’un lien formel entre les deux conditions puisse être affirmée aux vues des données disponibles à l’heure actuelle dans la littérature. Cela dit, et malgré la forte prévalence de la PR, l’impression générale des cliniciens en charge de ces pathologies est tout de même celle de l’existence d’une association préférentielle. Afin d’étayer cette impression clinique et d’éventuellement mener, dans un second temps, des études plus fondamentales de mécanistique, nous nous proposons, sous l’égide de la SNFMI et du CRI, de colliger le plus grand nombre possible de cas de PR associée à une hyperéosinophilie persistante pour laquelle un bilan étiologique spécifique a été réalisé et éliminait une cause parasitaire ou iatrogène.
ACTUALITÉS DU CRI
  • Interface RD 2018
    4 octobre 2018

    Toutes les infos en suivant ce lien

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  • HIBOOT
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  • Polychondrite atrophiante en FranceÀ Prix Bas R Femme Noqpbgt 1 Air Force Low One Hdxe2sc Noir Vente
    Mars 2018

    PRATIK-PCA : Enquête sur la prise en charge diagnostique, thérapeutique et le suivi de la polychondrite atrophiante en France
    Etude sur la prise en charge de cette maladie rare dont le diagnostic et les lignes de traitements ne sont malheureusement pas encore à ce jour codifiés. Un questionnaire en ligne a été mis en place.

  • Deux nouvelles études du CRI
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    Retrouvez dans notre rubrique Etudes Interactives du CRI deux nouveaux appels à observation :

    • Etude ASPECT : ASsociation sPondyloarthrite Et polyChondrite aTrophiante
    • Etude MISSIL : Caractérisation des patients développant une maladie inflammatoire chronique intestinale sous anti-IL17
  • RIIP 2018 - 14-16 mars 2018
    A noter dans vos agendas !

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L’objectif de cette nouvelle rubrique est de vous permettre d’avoir un accès à une version interactive et commentée des fiches du CRI.
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Fiches pratiques du CRI
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Nouvelles fiches pratiques :
Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de Janus Kinases (JAKi)
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